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効いた患者だけ薬代支払い ノバルティスが新方式

10月  5日  木曜日

 医薬品世界2位のノバルティス(スイス)は薬が効いた患者にのみ支払いを求める「成功報酬型」薬を日本で販売できるよう政府に働きかける。高額の新型がん免疫薬が対象で、医療保険の適用を受ける形で早ければ2018年中に発売を目指す。厚生労働省も導入可能かを検討する。医療の高度化が進む中、硬直化した日本の薬価制度のあり方が問われている。

対象となる薬は8月に米国で承認された小児・若年者の急性リンパ性白血病の新薬「キムリア」。遺伝子を操作したヒト免疫細胞(CAR―T)を使う薬で、1回の治療ですみ、患者の8割で効果を示した。米国では47万5千ドル(約5300万円)で、一部患者向けに成功報酬制度を導入した。1カ月後に腫瘍が検出されない場合に効果があったとみなして薬価の支払いを求める。

ノバルティス
https://www.novartis.co.jp/

下記の店舗にて勤務可能な薬剤師さん募集中~

【1】東京都中野区 平日9~18時でも相談可!正社員の募集です☆
【2】大阪市旭区 駅近で通勤便利!小児科メインの薬局です。
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【5】大阪市淀川区 在宅・外来に力を入れている薬局で働きませんか?
上記案件にお申し込み希望の方

 
2017-10-05 17:30:22  記事URL

ビジネスはとってもサバイバル

10月 4日 水曜日

9月30日は80名程の調剤事務さんが3時間集まり熱心に在宅のレセコンの仕方とかいろいろな研修をしました。懇親会にも私は出席して、薬剤師ができの悪いお店は彼女達のフォローで成り立ってるので頭を下げてお礼を言いました。

119店舗マクドナルドの様に同じレベルの薬剤師や事務さんならベストなのですが、いろいろな国の感じ。119国。

10月1日夕方から東京に行き、19時から女性薬剤師と面接をしました。

10月1日から弊社指定ホテル(笑)大井駅前のアワーズイン阪急が1泊6500円から6900円にアップしてました。それでも駅の前で新しいビルで1階はデパート4階はおふろの王様があってとても便利なので、赤坂ANAホテルぐらいにしたらと言われても、アワーズやエドモンドで大満足。

2日は東京駅前のF社のセミナーに行き、20年前から知り合いのF&Mの森中社長のお話しとアリアケジャパンとアンリ・シャルパンティエのシュゼットさんの3社の社長の話を聴いて17時に東京駅から箱根離宮に向かいました。18時半には着きました。

前日に吉池が空いてたのにランチタイムに電話すると中国のフィーバーでうまってしまい、箱根離宮をとりました。2泊。(吉池は高知出身の岩崎弥太郎の別荘でした。)

3日はお部屋で仕事しまくり、素敵な温泉には2泊しても2回しか入れない程、室で、仕事しました。

4日は月曜と同じF社の調剤セミナーに行きミクス社のお話しを聴いて17時までをいつもの早退で14時から新幹線に乗りました。

19時半から前でさせてもらって13年になるのに1回もお食事をしていない子供3人共男の子でドクターにしながら64歳の奥様もまだ外で働いている謙虚すぎる院長先生と晩ご飯しました。


近くの上場会社がちゃちゃ入れてました。サバイバル。その上場会社の近くのお店は月末在庫フェチでがんがん分譲言ってくるのに。。。弊社は祝日でも透析当日2人薬剤師入れて当日の3時間以内には出す素晴らしすぎるお店から、奪う営業って。て。て。出来るのか。
きみたち。みたいな。(笑)


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上記案件にお申し込み希望の方

 
2017-10-04 17:27:17  記事URL

オプジーボ ヤーボイ併用療法で承認申請-小野薬品とBMS

10月 3日  火曜日

9月29日、小野薬品工業株式会社とブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、ヒト型抗ヒトPD-1モノクローナル抗体「オプジーボ(R)点滴静注20mg、100mg」(一般名:ニボルマブ)とヒト型抗ヒトCTLA-4モノクローナル抗体「ヤーボイ(R)点滴静注液50mg」(一般名:イピリムマブ)について、根治切除不能な悪性黒色腫に対する両剤の併用療法に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。

オプジーボは、PD-1とPD-1リガンドの経路を阻害することで身体の免疫系を利用して抗腫瘍免疫応答を再活性化するPD-1免疫チェックポイント阻害薬。国内では、小野薬品が2014年9月に根治切除不能な悪性黒色腫の治療薬として発売。その後、2015年12月に切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん、2016年8月に根治切除不能または転移性の腎細胞がん、2016年12月に再発または難治性の古典的ホジキンリンパ腫、2017年3月に再発または遠隔転移を有する頭頸部がん、2017年9月にがん化学療法後に増悪した治癒切除不能な進行・再発の胃がんに対する承認を取得した。

ヤーボイは、細胞傷害性Tリンパ球抗原-4(CTLA-4)に結合する遺伝子組み換えヒトモノクローナル抗体。CTLA-4と結合し、CTLA-4とそのリガンドであるCD80/CD86との相互作用を阻害する。CTLA-4が阻害されると、腫瘍浸潤エフェクターT細胞の活性化と増殖などの、T細胞の活性化と増殖が促されることがわかっている。国内では、2015年7月に、根治切除不能な悪性黒色腫を適応とする製造販売承認を取得した。

今回の申請は、化学療法未治療の根治切除不能な悪性黒色腫患者に対するオプジーボとヤーボイの併用療法を可能とするもの。未治療の根治切除不能または再発の進行期悪性黒色腫の患者を対象に国内で実施した第2相非盲検非対照試験(ONO-4538-17)および未治療の進行期悪性黒色腫の患者を対象に海外で実施された第3相無作為化二重盲検試験(Checkmate-067)の結果に基づくもの。

同申請は、現在、それぞれの単剤で承認されている用法・用量に加え、両剤を併用する場合の用法・用量の追加についてのものとなる。なお、国内で実施したONO-4538-17試験での用法・用量は、「オプジーボ1回1mg/kg(体重)およびヤーボイ1回3mg/kg(体重)を3週間間隔で4回点滴静注、その後、オプジーボ1回3mg/kg(体重)を2週間間隔で点滴静注」となっている。

小野薬品工業  
 https://www.ono.co.jp/

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上記案件にお申し込み希望の方

 
2017-10-03 16:20:31  記事URL

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